辉瑞已跟FDA提交新冠口服药紧急授权申请

发布时间：2021-11-27 08:56:53 所属栏目：动态来源：互联网

导读：如果辉瑞的这一药物获得FDA批准，感染了新冠病毒的高危人群就可以居家服药治疗，而无需前往医院。这将大大减轻新冠疫情给医院系统带来的压力，对抗击新冠的战斗将起到关键助力。根据辉瑞公司的数据，在一项面向18岁及18岁以上人群的临床试验中，在出现感染

如果辉瑞的这一药物获得FDA批准，感染了新冠病毒的高危人群就可以居家服药治疗，而无需前往医院。这将大大减轻新冠疫情给医院系统带来的压力，对抗击新冠的战斗将起到关键助力。

根据辉瑞公司的数据，在一项面向18岁及18岁以上人群的临床试验中，在出现感染症状的3天内服用Paxlovid和Ritonavir后，可以使住院和死亡率减少了89%。

辉瑞表示，这项新冠疗法被证明是安全的，并补充说，服用Paxlovid的试验组报告的不良事件比安慰剂组要少，而且大多数不良事件“强度较轻”。